人体免疫T细胞的细胞膜表面有一种名为CCR5的蛋白质受体，这种受体就像艾滋病病毒入侵免疫细胞的通道，该病毒通常要与这种受体结合，才能进入免疫细胞。科研人员早先发现，少数欧洲人体内的CCR5基因存在变异，导致其编码合成的CCR5蛋白质受体表达异常，这相当于将艾滋病病毒进入Ｔ细胞的大门关闭，使这些人对艾滋病病毒天生具有抵御能力。

　　美国宾夕法尼亚大学研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们从12名艾滋病病毒感染者体内提取未被感染的Ｔ细胞，把改造后的Ｔ细胞注回感染者体内，每人一次性注入100亿个Ｔ细胞。这12名感染者被分为两组，每组6人，其中一组４周后停止服用抗逆转录病毒药物12周。在停药的6名感染者中，有4人体内的艾滋病病毒数量变少，还有1人病毒检测结果呈阴性。研究人员后来发现，这名感染者体内本来就有CCR5突变基因。

　　研究负责人、宾夕法尼亚大学教授卡尔·琼说，这项研究表明，可以安全有效地改造艾滋病病毒感染者自身的T细胞，模拟针对艾滋病病毒的抵抗性，这些细胞注回感染者体内后会维持一段时间，即使不服药也能将艾滋病病毒拒之门外。“这使得我们更加相信”，改造Ｔ细胞是免于终身使用抗逆转录病毒药物、促使“功能性治愈”艾滋病的关键。“功能性治愈”是指感染者停止治疗后，也难以在其血液中检测出某病毒。

　　过去几年中，基于CCR5突变基因的疗法日益受到医学界重视。这种疗法始于一名叫做蒂莫西·布朗的美国男子，他曾感染艾滋病病毒并同时患有白血病。但他于2007年在德国柏林被移植携有CCR5突变基因的骨髓后，其艾滋病病毒检测一直呈阴性。　　　　　　　　■林小春